尊龙凯时医用分子筛制氧设备询价公告
尊龙凯时拟招标购买医用分子筛制氧设备1套,如有兴趣参加竞标,请按下列清单填写出贵公司所参标品牌以及最低的承受价格,保证中标后能及时供货,各投标公司请于2020年04月01日前或医院组织开标前1天止(开标具体时间待定),将标书寄回尊龙凯时招标小组收,请在信封、标书上务必注明投标单位、地址和电话号码、投标项目并加盖公章,以便联系。只需提供正本1份。
一、 项目名称:医用分子筛制氧设备 1套
采购人对项目的特别说明:本项目为交钥匙项目,生产制作、安装调试、检测等相关内容须全部完成。 |
二、 产品用途与说明:
1、投标产品输出氧气的二氧化碳含量、水分含量等理化指标应符合《医用分子筛制氧设备通用技术规范》、《用于医用气体管道的氧气浓缩器供气系统》的要求(出具相应检测报告);
2、单机产氧量:≥60Nm3/h;
3、每立方氧气能耗≤0.85KW/h(需提供证明文件),整机设备运行环境噪声≤85db;
4、配备智能化远程监测系统;
5、投标产品的主要组件:制氧主机、空气压缩机(无需该配置的制氧系统除外)、冷冻式干燥机(无需该配置的制氧系统除外)、氧气增压机(内置氧气增压机的制氧系统除外)、各级过滤器、氧气流量计、氧气纯度仪等须为国内或国际知名品牌产品,投标文件须提供相关设备的产地证明文件;
6、为保障用氧安全,确保氧气浓度≥90%持续供应,设备配置氧浓度自动报警功能。
三、设备功主要技术指标:
序号 | 名称 | 数量 | 技术要求及说明 |
(带★号为重要参数,带▲号为实质性要求) | |||
1 | 制氧主机 | 1台 | ▲a.单机产氧量:≥60Nm3/h; |
▲b.氧气浓度:≥90%(出具检测报告); | |||
★c.吸附塔工作压力:≤0.2Mpa,确保分子筛不粉化(需提供证明文件方为有效,否则视为不满足本项要求); | |||
d.分子筛正常使用寿命大于10年; | |||
e.分子筛运行状态监测功能; | |||
f.由彩色触摸屏实时显示系统流程、氧气浓度、流量、压力,浓度历史数据存储显示,可通过触摸屏本地调整设备参数; | |||
g. 制氧系统开机30分钟后,其产氧量和氧浓度应达到规范要求。 | |||
h. 氧气的理化指标:必须符合或优于国家《医用分子筛制氧设备通用技术规范》、《用于医用气体管道的氧气浓缩器供气系统》的标准。 | |||
2 | 制氧专用空压机(无油) | n台 | ★a.必须采用无油空气压缩机,确保分子筛不被油污染(需提供证明文件方为有效,否则视为不满足本项要求); |
★b.排气压力:≤0.2Mpa; | |||
c.排气量: ≥600 m3/h。 | |||
d.功 率: ≤30kw | |||
3 | 冷却式干燥机 | n台 | a. 压力露点:0—10℃; |
★b.额定处理气量:≥600m3/h; | |||
c.冷却方式:风冷;双级冷冻干燥,一级冷却降温;二级冷却除水; | |||
d.功率:≤1.6KW。 | |||
3.1 | 空气预过滤器 | n套 | a.空气处理气量:≥12Nm3/min; |
b.过滤精度:≤5μm; | |||
c.最高耐受温度:120℃。 | |||
4 | 氧压机 | n台 | a. 最高输出压力≥1.0Mpa; |
★b. 排气量:≥60m3/h; | |||
c. 输出的氧气不含油份; | |||
d. 功率:≤11kw。 | |||
5 | 氧气缓冲罐 | 2个 | a.容积:≥0.5m3 |
b.工作压力:≤0.1MPa; | |||
c. 工作温度:常温; | |||
d. 符合压力容器国家标准,通过质检部门检测. | |||
6 | 全自动氧气供应系统 | 1套 | a、吸附塔压力监测; |
b、氧气除臭----过滤精度:0.01μm。处理气量:6Nm3/min。最高工作压力:1MPa。 | |||
c、氧气质量流量计----显示方式:液晶显示,直观易读,可查阅瞬时流量和累计流量。量程:0~100Nm3/h。最大工作压力:1MPa。精读:1.5级。 | |||
d、氧气浓度分析仪--氧气传感器,精度1.5级,实时在线监测氧气浓度;显示方式:触摸屏实时显示; | |||
e、向氧压机供氧--氧气浓度高于设定值时开启,低于设定值时关闭; | |||
氧气储罐压力监控--氧气储罐压力低于设定值时,系统开机;高于设定值时,系统停机; | |||
f、氧气除菌--过滤精度:0.01μm。处理气量:2.0 Nm3/min。最高工作压力:1MPa。 | |||
g、与备用氧源自动切换----如遇停电,则备用氧源阀门自动开启。 | |||
6.1 | 除臭过滤器 | n套 | a. 过滤精度:0.01μm; |
b. 处理量:≥6Nm3/min; | |||
c. 最高工作压力:1MPa。 | |||
6.2 | 除菌过滤器 | n套 | a. 过滤精度:0.01μm; |
b.处理量:≥2.0 Nm3/min; | |||
c.最高工作压力:1MPa。 | |||
6.3 | 质量流量计 | n套 | a.显示方式:液晶显示; |
b.量程:0~100m3/h; | |||
c. 最大工作压力:1MPa; | |||
d. 精度:1.5级。 | |||
6.4 | 氧气浓度分析仪 | n套 | a.精度:误差≤±2%.FS; |
b. 显示方式:触摸屏适时显示,直观易读; | |||
c.测量范围: 10%~99.99%。 | |||
7 | 控制柜 | 1台 | a.采用PLC控制; |
b.具有电机过载、缺相及相序保护功能。 | |||
c.参数异常时有本地声光报警功能,声强大于85dB。 | |||
8 | 制氧专用排氮机 | n台 | a.功率:≤38KW(提供设备产品铭牌照片,与实际安装的设备一致)。 |
b.最高升压:-60KPa | |||
c.排气量:≥600m3/h。 | |||
9 | 氧气储罐 | 2个 | a.对经过氧气增压机加压后输出的氧气进行储存、稳压,提供压力稳定的气源; |
★b.容积:≥3.0m3(单台容积) | |||
c. 工作压力:1.0MPa; | |||
d.工作温度:常温; | |||
e.符合压力容器国家标准,通过质检部门检测。 | |||
10 | 智能化远程监测系统 | 1套 | a.无线传输,远程监测。所有设备数据均由物联网智能采集终端通过移动运营商网络传输至系统平台,无需复杂的现场布线。系统采用B/S结构,并配有手机微信端,用户可在任意联网的电脑和手机上访问。只需输入网址、账号、密码即可查看设备运行状态,无需安装任何客户端软件。 |
b.实时采集,主动上报。通过系统平台将采集规则配置远程下发至采集终端,采集终端将数据主动上报至系统平台,另外,在无线网络中断的情况下,数据采集仍然持续进行,网络恢复后,可将缓存数据补发到系统平台,实现数据的完整性。用户打开监控主界面后数据会自动刷新,无需手动刷新操作即可看到实时数据变化以及数据更新时间。 | |||
★c.实时报警,采集数据上报至系统平台后,经发现数据异常,满足设置的报警规则,系统发出实时报警,同时将报警信息通过短信和微信的方式推送至设备管理人员和售后服务人员的手机上。 | |||
d.数据记录,统计分析。系统中所有可查看的数据,供客户存档使用。用户在系统中除了可以查看设备运行实时数据、实时曲线、历史曲线外,还可查看设备故障报警记录。 | |||
e.维保平台,强化管理。可实现维修工单的派发、认领、提交,平台将每份工单的详细信息保存在系统中,并生成设备整个生命周期内的维保档案。 | |||
10.1 | 病区楼层流量仪(用于手术室、ICU、内科楼) | 3台 | a.主管道安装氧气流量计,各区域安装区域氧气流量计,采用热式测量原理,量程比为100:1,RS485通讯方式,远程测量氧气当前实时流量及累计流量参数流量范围:2L/min~200L/min |
b.需要将监测数据实时上传至系统平台,用户可在任意联网的电脑和手机上访问。 | |||
10.2 | 病区楼层氧浓度仪(用于手术室、ICU、内科楼) | 3台 | a.精度:误差≤±2%.FS; |
b.测量范围: 10%~99.99%。 | |||
c. RS485通讯方式,远程测量氧气当前实时浓度需要将监测数据上传至系统平台,用户可在任意联网的电脑和手机上访问。 | |||
10.3 | 病区压力监测报警箱(用于手术室、ICU、内科楼) | 3台 | a.气体监控参数包括氧气压力,只采集氧气压力和流量,通过压力传感器进行物理量的数据采集管道压力:0-0.6MPa |
b.数字显示 | |||
c.具有超欠压声光报警功能 | |||
d.具有RS485数据远传接口 | |||
e.通过电子控制方式实现对各气体报警参数的设置 | |||
f.需要将监测数据实时上传至系统平台,用户可在任意联网的电脑和手机上访问 | |||
10.4 | 监控屏(设备科) | 1台 | 工业41"窄缝液晶屏 |
四、商务要求:
1. 合格投标人应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件,同时必须符合根据该项目特点设置的特定资格条件。
1.1生产厂商需具备机电设备安装专业承包贰级及以上资质
1.2生产厂商需具备中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证(压力管道GC2级及以上)
1.3生产厂商需具备中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证(压力容器)
1.4生产厂商需具备ISO9001质量管理体系认证证书
1.5生产厂商需具备ISO13485医疗器械质量体系认证证书
1.6医用分子筛制氧设备采应为在国内依法注册销售的国家二类医疗器械产品
1.7生产厂商需具备医用分子筛制氧设备医疗器械产品注册证
2.竞价时必需提供投标产品相应资质证明文件,无证明文件或证明文件不符合的,将被视为无效投标。
3.竞价人在竞价文件中,应就采购人的“技术要求”及相应的“设备配置要求”阐述其所投产品的“投标技术规格”,并就偏离情况作出填写和明确说明(技术规格偏离表的格式如下)。竞价人必须附上所投产品的“技术参数”产品说明书或仪器彩页作为评标依据。
技术规格偏离表
序号 | 设备名称 | 招标技术规格 | 投标技术规格 | 偏离 | 说明 |
★4.竞价人在竞价文件中必须提交设备配置清单。
5.投标文件中必须提供货物生产商针对本项目的售后服务承诺书,当产品在质保期内出现质量问题时,保证能协助采购方获得生产商的合理赔偿。
6. 售后技术服务要求:
6.1免费送货上门,免费由技术人员现场安装、调试,并免费现场培训2~3名相关人员至掌握设备操作及日常维护。所需工具、器材由中标供应商自理;
6.2 供货方将为用户提供终身免费技术咨询服务。
7.中标产品的生产商承诺,在机器使用期间无条件提供系统平台网址、账号、密码,并随设置更改同步告知用户,并提供维修密码和使用及维修资料。
8. 售后服务保障或维修响应时间要求:
8.1质保期以内,设备(含硬件及软件)发生任何非误操作和非人为原因造成的故障和损坏,均由供货方负责免费上门修复,如涉及失效零件更换,该零件应由供方免费提供;
8.2无论质保期以内以外,提供7*24小时电话技术支持或网络在线技术支持。
8.3出现故障必须在2小时内做出响应,若电话或网络无法解决问题则24小时到达维修现场。一般问题应在48小时内解决;
8.4在保质期满后,供货方应保证以不高于产品出产地的一般价格供给采购方。.
9.质保期:设备安装完毕通过验收投入使用之日起不少于2年。
10.交货期:中标供货商提供的交货期不得超过正式签订合同后15日内的交货期时间。竞价人予以特别注意:如出现未能到期供货的情况,采购人有权单方终止合同的执行,所有的经济损失由逾期供货商单方承担。
11.交货形式及地点:交货时间:自签订合同后接到进场通知之日起90天内完成交货、安装、调试、检测至验收合格。交货地点:用户指定地点。
五、其他注意事项:
1.有下列情形之一的视为投标人相互串通投标,投标文件将被视为无效
(1)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;或不同投标人报名的IP地址一致的;
(2)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;
(3)不同的投标人的投标文件载明的项目管理员为同一个人;
(4)不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异;
(5)不同投标人的投标文件相互混装;
(6)不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人账户转出。
2.供应商有下列情形之一的,属于恶意串通行为
(1)供应商直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他供应商的相关信息并修改其投标文件或者响应文件;
(2)供应商按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件;
(3)供应商之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容;
(4)属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加政府采购活动;
(5)供应商之间事先约定一致抬高或者压低投标报价,或者在招标项目中事先约定轮流以高价位或者低价位中标,或者事先约定由某一特定供应商中标,然后再参加投标;
(6)供应商之间商定部分供应商放弃参加政府采购活动或者放弃中标;
(7)供应商与采购人或者采购代理机构之间、供应商相互之间,为谋求特定供应商中标或者排斥其他供应商的其他串通行为。
3.关联供应商不得参加同一合同项下政府采购活动,否则投标文件将被视为无效
(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同的供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;
(2)生产厂商授权给供应商后自己不得参加同一合同项下的政府采购活动;生产厂商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标。
六、付款方式:
签订合同后,货到现场支付合同总金额的30%,安装调试经验收合格后支付合同总金额的30%,验收合格第4个月支付合同总金额的30%,余款10%在质保期满后付清(不计利息)。
七、联系方式:
投标文件寄:广西梧州市西江四路金鸡冲1号(543001)
尊龙凯时招标小组收
联系人:农主任 0774-2023107
尊龙凯时招标小组
2020年03月25日
附配置清单:
表格不够写,请自行添加
产品品牌 | 型号 | 单价 | 保修 |
合计 | 元 |
投标公司: 联系电话:
说明:
1、本需求的货物品牌型号、技术参数及其性能(配置)仅起参考作用,投标人可选用其他品牌型号替代,但这些替代的产品要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能(配置)要求。
2、本需求中参考品牌型号规格及技术参数不明确或有误的,或投标人选用其他品牌型号替代的,请以详细、正确的品牌型号、技术参数(配置)同时填写投标报价表和技术规格偏离表。
3、评标时,若评标委员会认为投标产品某个技术参数为某唯一品牌所特有,则该参数将不作为实质性响应条件。
4、投标人必须自行为其投标产品侵犯其他投标人或专利人的专利成果承担相应法律责任;同时,具有产品专利的投标人应在其投标文件中提供与其自有产品专利相关的有效证明材料。
5、“技术参数及性能(配置)要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备,投标人应在投标报价表中将其标配参数详细列明。
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