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    尊龙凯时 进口血液透析机、血滤机询价采购公告

    尊龙凯时

     进口血液透析机、血滤机询价采购公告

     

    尊龙凯时拟招标购买进口血液透析机3台、进口血滤机2,如有兴趣参加竞标,请按下列清单填写出贵公司所参标品牌以及最低的承受价格,保证中标后能及时供货,各投标公司请于2019年1月30日至医院招标小组组织开标前1天止,将标书寄回尊龙凯时招标小组收,请在信封、标书上务必注明投标单位、地址和电话号码、投标项目并加盖公章,以便联系,询价文件只需1份正本。

    一、项目名称:

    进口血液透析机 3

    进口血滤机     2

    二、系统功能:

        血液透析机

    1.整机原装进口,具有碳酸盐/醋酸盐/单超透析多种透析模式,适用各种配方透析液;可用碳酸盐干粉/浓缩液/也可连接中心供液系统(提供连接端口);

    2.10英寸以上高分辨率彩色液晶显示屏,中文界面,可实时显示治疗过程参数和曲线图形;

    ★3.密闭式双容量平衡腔四腔室超滤控制系统,透析液连续提供,能达到零超滤,腔体容量≤30ml输出模式:

    4.可进行可调钠曲线治疗,具有多种可选择的线性/梯级自动调整程序实现个体化透析,且可单独使用或与超滤程序组合使用;

    5.可进行可调超滤曲线模式治疗,具有多种可选择的线性/梯型自动调整程序实现个体化透析,且可单独使用或与可调钠程序组合使用;

    6.透析液温度控制在34℃~39℃,并可随时调整:

    7.电导度控制及保护:具备电导度监测、显示及超限报警功能;

    ★8.具备自动水路密闭性测试;

    9.透析液配制为容积式连续配制方式,能使用多种不同透析液配方。标配有超纯透析液过滤器接口系统,可对透析液进行超纯过滤;

    10.标配碳酸氢盐干粉自动配制系统,同时具备B液吸管系统

    ★11.清洗消毒程序:可进行化学/热/脱钙多种消毒清洗程序;化学热消毒(80℃以上)除钙、除脂和消毒程序同步进行;在进入实质消毒阶段后机器自动进行强制冲洗,以确保无药液残留,透析液吸管可联机清洗消毒;

    12.全功能数字化自检,包括所有显示、控制、监测、水路等系统,可设定自动开、关机时间,自动预冲及选择自动消毒程序;

    13.可使用通用型血路管和透析器等耗材;

    14.有内置维修和故障诊断程序,提供维修密码与故障代码;

    15.肝素泵可设定停泵时间,显示累积量,可作大剂量追加给药;

    16.具有全自动预冲功能,自动充盈程序,自动导入血泵管功能;

    17.具有动、静脉压、跨膜压监测功能;

    18.具有安全、灵敏的空气检测和漏血检测装置;

    ★19.标配全自动在线血压监测装置,可测量收缩压、舒张压、平均动脉压和脉搏,可观测血压的图标趋势,可设置自动测量间隔时间;

    20.标配实时在线透析尿素氮清除率监测装置,可实时测量并图形显示清除率K值、Kt/V值和血浆钠值;

    21.有数字化计算机信息网络接口,RS232C或RS422接口。

    血滤机

    1.整机原装进口,具有碳酸盐/醋酸盐/单超透析多种透析模式,适用各种配方透析液;可用碳酸盐干粉/也可连接中心供液系统(提供连接端口);

    ★2.10英寸以上彩色液晶可270度调向显示屏幕,中文界面,可实时显示治疗过程参数和曲线;

    3.肝素泵可设定停泵时间,显示累积量,可作大剂量追加给药;

    4.具备固定及自由设定的钠曲线,实现个体化透析治疗;

    5.具备固定及自由设定的可调超滤曲线,实现个体化透析治疗配方;

    6.超滤系统为双容量平衡腔四腔室超滤控制系统,精密容积式脱水控制,透析液连续提供,能达到零超滤;

    7.电导度检测为A/B液混合后总电导度检测;

    8.透析液温度控制在34-39℃,可实时监测及可调,并有超温保护;

    ★9.消毒方式采用化学消毒、热消毒、化学加热消毒。具备一键式热化学消毒方式,可脱钙消毒同步完成,透析液AB吸管可联机清洗消毒,热化学消毒时间不超过40分钟,消毒后自动关机;

    10.可设定自动开、关机时间,自动预冲及选择自动消毒程序;

    11.有内置维修和故障诊断软件,提供维修密码与故障代码;

    12.有透析液内毒素过滤器接口,对透析液进行超纯滤过;

    13.标配实时透析尿素氮清除率监测装置,该装置可实时测量并图形显示清除率K值、Kt/V值和血浆钠值,无需任何耗材;

    14.标配碳酸氢盐干粉接口;

    15.直接的用户使用引导系统,发生提示或报警时在线辅助、提示功能;

    ★16.HDF时自动设定置换液速率以匹配有效血流量;

    17.可根据血流量,可预先设定自动调节透析液流量;

    ★18.准备结束和回血时,可预先设定透析液流量100ml/min;

    19.自动连接测试功能:保证体外循环、肝素注射器、透析液系统连接正确;

    20.多个漏液传感器系统:体外循环或机器内部有泄漏时自动报警;

    21.自动的管路扭结和凝血报警告;治疗开始后自动监测体外循环管路各接口和透析液接口连接正确无泄漏;

    22.HD;前或后稀释HDF,前或后稀释HF五种治疗模式可随时灵活转换;

    ★23.标配 在线血压监测组件;

    ★24.配备紧急模式,发生低血压时,可自动终止超滤,自动测血压,自动追加置换液,自动减少有效血流量到100ml/min;

    25.可模块升级,可加装多个选配件;

    26.透析液配制为容积式连续配制方式,能使用多种不同透析液配方;

    27.有数字化信息网络接口,可直接联网远程诊断和维修。

    三、主要技术参数:

    血透机

    1.血泵流速:15~600ml/min,精度±10%;

    ★2.血泵管路可调:根据需要采用2mm~10mm不同直径透析管路;

    3.肝素泵流量:最大单剂注射量0-10ml/h 并有大剂量追加功能,单次最大追加剂量5ml/次,可选用20ml各种品牌注射器;

    4.静脉压力监测范围: -60mmHg~+520mmHg 精确度±10mmHg;

    5.动脉压力监测范围: -300mmHg~+280mmHg精确度±10mmHg ;

    ★6.在线血压监测范围 收缩压30mmHg~280mmHg 舒张压10mmHg~240mmHg 平均动脉压 20mmHg~255mmHg。自动或预先设定测量间隔时间以及快速测量;

    7.超滤率:0~4000ml/h,可调,精确度: ±1%;可实现零超滤;

    8.联机透析清除率K精确度 ±5%

    9.跨膜压监测范围 -60mmHg~+520mmHg 有跨膜压自动跟踪报警功能;

    10.空气检测采用超声波传导检测气泡,大于1μL气泡无法通过,并具备液面调整功能;漏血探测器为光学检测,在透析液最大流量为800ml/min时,精度为漏血量<0.5ml/min,大于此数值应发出声光报警;

    11.透析液流量范围0~800ml/min,可调;

    12.电导度范围:12.8-15.7mS/cm,精确度±0.1mS/cm;

    13.电源:电压220V(±10%)/50Hz下连续工作,能抗电磁冲击,高频干扰。在停电时机器能自动保存治疗参数、设定值和累积值;

    14.标配内置不间断电源,保证机器停电后可自动切换并可维持血泵正常运转及监测显示所有治疗数据工作≥15分钟;

    15.水路密闭性测试间隔≥3次/每小时。

    血滤机

    1.血泵:有效血流量30~600ml/min,血泵管径可调,适用儿童管路;

    2.肝素泵0.5-10ml/h可选用多种尺寸的注射器,可设关泵时间;

    3.静脉压力监测范围 -80mmHg~+400mmHg,精确度±7mmHg,分辨度5mmHg

    4.动脉压力监测范围 -200mmHg+200Hg, 精确度±7mmHg,分辨度5mmHg;

    5.双重空气监测;

    6.超滤率为0~4000ml/h 连续可调,可显示超滤目标,超滤时间,超滤速率,超滤量,精度±1%;可实现零超滤;

    7.跨膜压监测范围-80~+400mmHg,分辨度5mmHg;有跨膜压自动跟踪报警功能;

    ★8.透析液流量0--1000ml/min,调整梯度100 ml/min;

    9.置换液生成系统:  联机式自产置换液,包括置换液泵壹只;置换量为25-600ml/min,精度为10%,使用两只同种规格的透析液过滤器

    10.电源:电压220V(±10%)/50Hz下连续工作,能抗电磁冲击,高频干扰。随机设置内置不间断电源,保证机器停电后可自动切换并可维持血泵正常运转及监测显示所有治疗数据工作≥15分钟。

    四、商务要求:

    1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,具备生产或经营本次采购货物资格的厂家、代理商、经销商,具有所投产品售后服务的能力和资质。

    2、竞价时必需提供投标产品资质证明,投标人必须提供有效的“医疗器械经营许可证”、投标产品生产厂家的“医疗器械生产许可证”和“医疗器械注册证”,产品具有CE或FDA及SFDA认证证书

    3、竞价人在竞价文件中,应就采购人的“技术要求”及相应的“设备配置要求”阐述其所投产品的“投标技术规格”,并就偏离情况作出填写和明确说明(技术规格偏离表的格式如下)。竞价人必须附上所投产品的“技术参数”产品说明书或仪器彩页作为评标依据。交货形式及地点:设备送往广西桂东医院指定地点。

    QQ截图20190122145712.png

    4、通过签署投标函,供应商应确认其为所供硬件和软件的知识产权的合法所有人,或已经从其所有人那里得到了适当的授权。在此方面恶意地提供错误事实,将导致采购代理机构和采购人拒绝有关投标。投标文件中必须提供货物生产商或国内总代理针对本项目的委托书,当产品在质保期内出现质量问题时,保证能协助采购方获得生产商的合理赔偿。

    5、成交供应商负责采购单位维修、操作人员的免费培训服务,使采购单位相关维修、操作人员具备了解设备结构、工作原理,熟练操作设备,并能解决一般故障的能力。(提供培训计划)

    6、中标产品的生产商承诺,在机器使用期限内无条件提供维修密码,并随设置更改同步告知用户,并提供使用及维修资料。

    7、按厂家规定保修,同时提供产品“三包”服务;定期安排相关人员回访进行质量跟踪;8年内保证仪器配件供应,免费提供系统软件升级,其他售后服务按厂家承诺实行。

    8、质保期:设备安装完毕通过验收投入使用之日起不少于1年

    9、故障处理:厂家须设有24小时免费服务电话,产品在广西必须有售后服务点,中标供应商应提供常驻广西维保人员名单、联系电话等。质保期内,在使用过程中发现质量问题或故障时,须接到通知后24小时内派工程师到达用户现场及提供常用备件,按国家及行业标准对故障进行及时处理或更换,以保证采购单位的正常使用,所发生的一切费用由成交供应商负责。

    10、交货期:中标供货商提供的交货期不得超过正式签订合同后15日内的交货期时间。竞价人予以特别注意:如出现未能到期供货的情况,采购人有权单方终止合同的执行,所有的经济损失由逾期供货商单方承担。

    五、其他注意事项:

    1.有下列情形之一的视为投标人相互串通投标,投标文件将被视为无效

    (1)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;或不同投标人报名的IP地址一致的;

    (2)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;

    (3)不同的投标人的投标文件载明的项目管理员为同一个人;

    (4)不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异;

    (5)不同投标人的投标文件相互混装;

    (6)不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人账户转出。

    2.供应商有下列情形之一的,属于恶意串通行为

    (1)供应商直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他供应商的相关信息并修改其投标文件或者响应文件;

    (2)供应商按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件;

    (3)供应商之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容;

    (4)属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加政府采购活动;

    (5)供应商之间事先约定一致抬高或者压低投标报价,或者在招标项目中事先约定轮流以高价位或者低价位中标,或者事先约定由某一特定供应商中标,然后再参加投标;

    (6)供应商之间商定部分供应商放弃参加政府采购活动或者放弃中标;

    (7)供应商与采购人或者采购代理机构之间、供应商相互之间,为谋求特定供应商中标或者排斥其他供应商的其他串通行为。

    3.关联供应商不得参加同一合同项下政府采购活动,否则投标文件将被视为无效

    (1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同的供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;

    (2)生产厂商授权给供应商后自己不得参加同一合同项下的政府采购活动;生产厂商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标。

    六、付款方式:

    签订合同到货并经安装验收合格,开具全额发票后半年内付90%,余款10%在质保期满后付清(不计利息)。

    七、联系方式:

    投标文件寄:广西梧州市西江四路金鸡冲1号(543001)

    尊龙凯时招标小组收

    联系人:农主任  0774-2023107

    尊龙凯时招标小组

    2019年1月22日

    QQ截图20190122150219.png


    说明:

    1、本需求的货物品牌型号、技术参数及其性能(配置)仅起参考作用,投标人可选用其他品牌型号替代,但这些替代的产品要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能(配置)要求。

    2、本需求中参考品牌型号规格及技术参数不明确或有误的,或投标人选用其他品牌型号替代的,请以详细、正确的品牌型号、技术参数(配置)同时填写投标报价表和技术规格偏离表。

    3、评标时,若评标委员会认为投标产品某个技术参数为某唯一品牌所特有,则该参数将不作为实质性响应条件。

    4、“技术参数及性能(配置)要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备,投标人应在投标报价表中将其标配参数详细列明。







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