尊龙凯时

高端彩色多普勒超声诊断仪询价采购

尊龙凯时拟招标购买高端彩色多普勒超声诊断仪1套,如有兴趣参加竞标，请按下列清单填写出贵公司所参标品牌以及最低的承受价格，保证中标后能及时供货，各投标公司请于2019年  2月27日至医院招标小组组织开标前1天止，将标书寄回尊龙凯时招标小组收，请在信封、标书上务必注明投标单位、地址和电话号码、投标项目并加盖公章，以便联系，询价投标文件只需1份正本。

一、项目名称：高端彩色多普勒超声诊断仪1套

二、产品用途与说明：

1.1主要用于腹部脏器、浅表小器官、妇产科、超声声学造影、颈部及外周血管、以及超声介入穿刺术中等方面的临床超声诊断和科研，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

1.2投标设备必须为各厂家最高平台系列机型，满足全身应用功能；

1.3投标设备要求为国内外知名品牌，采用最新的软硬件版本。

三、主要规格及系统概述：：

1. 彩色多普勒超声诊断仪应具有：

1.1 ≥19英寸高分辨率彩色LCD显示器，采用灵活可调支撑臂；

1.2高分辨率二维灰阶成像和M型显示模式；

1.3彩色多普勒血流成像及方向性能量图；                             

1.4频谱多普勒显示和分析单元；

1.5高分辨率局部放大功能，最高放大倍数可达27倍；

1.6组织谐波成像: 3种不同方式的组织谐波成像技术（包括滤波谐波、脉冲减影谐波和差量谐波成像）可相互切换，可视可调；

1.7宽带组织谐波成像技术：同时发射低频/高频两个不同频率的基波，接收二次谐波和高低频波的差量波，实现宽带谐波成像，提升图像的分辨率和穿透力

1.8梯形拓展成像: 可应用于线阵、 凸阵的梯形拓展成像；

1.9高级复合成像技术，将实时空间复合、实时频率复合和斑点噪声抑制等三项技术集成在一起，提高图像的细节分辨率及全场图像的均一性；

1.10可实时完成空间、频率、空间加频率三种复合模式的一键可视切换；

★1.11高分辨率血流成像技术：采用宽带多普勒技术增强的多普勒血流成像，可以提高细小血管的空间分辨率，无外溢地清晰显示0.2mm血管的血流，具有方向性，可频谱测量；

1.12组织多普勒成像:支持相控阵、凸阵、线阵；

1.13组织增强成像技术: 采用独特的处理方式，结合相邻声束的信息相互增强，降低斑点噪声，提高心肌组织结构、心内膜边界和血管壁的显示能力；

1.14智能化图像一键优化技术: 可应用在二维、多普勒及造影剂谐波成像等多种模式；

★1.15穿刺针增强显示技术: 在不降低图像质量的同时增强穿刺针显示，提高穿刺介入的成功率；

1.16超低速血流显示技术：采用独特的处理方式，可将运动伪像与超低速血流信息有效区分并消除，可显示0.1mm微小血管，具有高敏感、高分辨、高帧频、低噪声等优势，常规检查条件下成像帧频50帧/秒。

1.17超微血流成像+3D：可结合极速3D成像功能，实现极低速血流的高分辨率立体显示，操作便捷、立体直观；

1.18超微血流成像+VI：可检测极低速血流信号分布密度，准确计算血流信号在目标区域内的像素比；

1.19微小钙化增强显示技术: 增强微小钙化点的显示和识别，显著提升0.1-0.2mm微钙化点的检测识别能力，可以与原始图像实时双幅对比显示，可应用在乳腺、甲状腺等腺体组织恶性肿瘤的早期筛查及穿刺引导；

  1.20造影谐波成像: 具有双幅实时监控模式，支持区域聚焦成像；

  1.20.1差量造影剂谐波技术: 有效提升造影谐波的穿透力和空间分辨率，造影有效深度≥20cm；

  ★1.20.2造影剂微血管成像: 采用造影剂闪烁再灌注技术，自动跟踪微气泡的运动轨迹，可显示0.1mm以下细微血管网的造影剂灌注，评估病灶内的血管分布；具有运动抑制功能；以消除病人呼吸及探头不稳定带来的不利影响，进行图像修正补偿，获得更为清晰的图像；

  ★1.20.3 血管识别成像: 同时显示二维组织与造影剂灌注信息，将造影剂灌注状态以三种不同颜色同时显示，用红/蓝颜色方向性显示较大血管灌注，绿颜色高分辨显示微细血管的灌注，可方向性地观察肿瘤周围和内部血管的走向，便于对肿瘤新生血管的判断和分析；

 1.20.4造影剂超微血流成像：利用超微血流的高分辨率显示，结合超声造影技术，实现微细血管中极低流速造影微泡信号的清晰、敏感显示。实现造影剂微泡信号的高敏感、高分辨率成像；

2. 测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）

2.1一般测量；

2.2心脏功能测量与分析（B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型）；

2.3妇、产科测量与分析；

2.4血管血流测量与分析；

2.5血管内中膜自动测量功能；

2.6颈后透明层自动测量功能；

2.7血管指数分析工具，可定量评估感兴趣区域内的血管密度。

3. 参考信号：心电、心电触发；

4. 输入/输出信号：

 4.1输入： S-VHS、RGB彩色视频；

  4.2输出：S-VHS、彩色视频、DVI-I、USB接口5个、DICOM网络接口；

5. 图像管理与记录装置：

5.1内置超声图像存档与病案管理功能，在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放，可完成硬盘、DVD/CD、USB存储盘等多种文件格式（BMP、JPEG、MPEG、WMV、DICOM等）静态及动态图像的存储，可以调节动态图像的压缩比；

5.2存储：双硬盘设置，保证存储和处理功能的独立进行，硬盘容量≥1T。

★5.3 配置和开通符合DICOM3.0标准连接与存储。必须无偿提供相应的接口技术支持，与采购单位的PACS医学影像系统无缝连接，并能满足使用。

四、技术参数要求：

 1. 系统通用功能：

 1.1监视器：≥19″高分辨率彩色液晶显示器；

 1.2操作面板所有功能按键可编程、可依据用户需求自定义；

 1.3操作控制台可上下调节；

 1.4探头接口具有LED照明指示灯；

 1.5激活成像探头接口4个，通用可互换；探头个数：3个；

 1.6最大成像深度39cm；

 1.7预设条件：针对不同的检查脏器，可通过常用所需的外部调节及组合调节预置最佳化图像的检查条件；

2. 探头规格：

 2.1性能：超宽频带变频探头，B模式中心频率最大可选择8种；多普勒频率最大可选择4种；中心频率的变频在屏幕上可视可调；

2.2类型：凸阵，线阵；

2.3阵元： 线阵探头有效阵元数256阵元

             凸阵探头有效阵元数256阵元；

   2.4 B/D兼用：线阵：B/PWD

                凸阵：B/PWD；

   2.5凸阵探头：频率范围 1-6MHz，可视最高中心频率6.0MHz，基波成像的中心频率个数3个，谐波成像的中心频率个数4个，可视可调；

   2.6线阵探头：频率范围5-14MHz，基波成像的中心频率个数3个，谐波成像的中心频率个数4个，可视可调；

   2.7凸阵穿刺探头：频率范围1-6MHz，基波成像的中心频率个数3个，谐波成像的中心频率个数3个，可视可调；

3. 二维灰阶成像主要参数：

 3.1高密度波束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D 12bit；

 3.2声束发射聚焦：发射8段；接收可连续聚焦；

 3.3扫描线：每帧线密度380超声线；

 3.4回放重现：灰阶图像回放2700幅，回放速度可调；

 3.5增益调节：B/M可独立调节，STC（DGC）分段8段；

 3.6成像速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率40帧/秒；

4. 频谱多普勒：

 4.1方式：脉冲波多普勒PWD；

 4.2显示方式： B/D、M/D、D；

 4.3频谱显示具有自动包络、智能化显示功能；

 4.4智能多普勒聚焦：可根据多普勒取样位置自动聚焦；

 4.5最大测量速度：PWD：最大血流速度7.0m/s；

 4.6最低测量速度：0.3mm/s（非噪声信号）；

 4.7电影回放时间：35秒；

 4.8零位移动：8级；

 4.9取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm；分13级；

 4.10滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；

 4.11显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展；

5. 彩色多普勒：

 5.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示；

   5.2彩色增强功能：组织多普勒成像，方向性能量图，高级动态血流成像，超微血流成像；

   5.3彩色和二维/频谱多普勒可独立变频；

   5.4扇形扫描角度：5°～90°选择；

   5.5显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°；

 5.6彩色显示帧频：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率12帧/秒；

 5.7显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比；

 5.8彩色显示速度：最低平均血流测量速度3mm/s；

 5.9彩色分辨率：最小血管空间分辨率0.2mm；

6.0超声功率输出调节：B/M、PWD、彩色多普勒输出功率可调

五、商务要求：

1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，具备生产或经营本次采购货物资格的厂家、代理商、经销商，具有所投产品售后服务的能力和资质。

2. 竞价时必需提供投标产品资质证明，投标人必须提供有效的“医疗器械经营许可证”、投标产品生产厂家的“医疗器械生产许可证（如有请提供，国产产品必须提供）”和“医疗器械注册证”。

3.竞价人在竞价文件中，应就采购人的“技术要求”及相应的“设备配置要求”阐述其所投产品的“投标技术规格”，并就偏离情况作出填写和明确说明（技术规格偏离表的格式如下）。竞价人必须附上所投产品的“技术参数”产品说明书或仪器彩页作为评标依据。交货形式及地点：设备送往广西桂东医院指定地点。

4.通过签署投标函，供应商应确认其为所供硬件和软件的知识产权的合法所有人，或已经从其所有人那里得到了适当的授权。在此方面恶意地提供错误事实，将导致采购代理机构和采购人拒绝有关投标。投标文件中必须提供货物生产商或国内总代理针对本项目的售后服务承诺书或授权书，当产品在质保期内出现质量问题时，保证能协助采购方获得生产商的合理赔偿。

5.成交供应商负责采购单位维修、操作人员的免费培训服务，使采购单位相关维修、操作人员具备了解设备结构、工作原理，熟练操作设备，并能解决一般故障的能力。

6.中标产品的生产商承诺，在机器使用期限内无条件提供维修密码，并随设置更改同步告知用户，并提供使用及维修资料。

7.按厂家规定保修，同时提供产品“三包”服务；定期安排相关人员回访进行质量跟踪；保修期内免费提供系统软件升级，其他售后服务按厂家承诺实行。

8.质保期：设备安装完毕通过验收投入使用之日起不少于1年。

9.故障处理：厂家须设有24小时免费服务电话，产品在广西必须有售后服务点，中标供应商应提供常驻广西维保人员名单、联系电话等。质保期内，在使用过程中发现质量问题或故障时，须接到通知后24小时内派工程师到达用户现场及提供常用备件，按国家及行业标准对故障进行及时处理或更换，以保证采购单位的正常使用，所发生的一切费用由成交供应商负责。

10.交货期：中标供货商提供的交货期不得超过正式签订合同后30日内的交货期时间。竞价人予以特别注意：如出现未能到期供货的情况，采购人有权单方终止合同的执行，所有的经济损失由逾期供货商单方承担。

六、其他注意事项：

1.有下列情形之一的视为投标人相互串通投标，投标文件将被视为无效

（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；或不同投标人报名的IP地址一致的;

（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;

（3）不同的投标人的投标文件载明的项目管理员为同一个人;

（4）不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异;

（5）不同投标人的投标文件相互混装;

（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人账户转出。

2.供应商有下列情形之一的，属于恶意串通行为

（1）供应商直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他供应商的相关信息并修改其投标文件或者响应文件;

（2）供应商按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件;

（3）供应商之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容;

（4）属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加政府采购活动;

（5）供应商之间事先约定一致抬高或者压低投标报价,或者在招标项目中事先约定轮流以高价位或者低价位中标,或者事先约定由某一特定供应商中标,然后再参加投标;

（6）供应商之间商定部分供应商放弃参加政府采购活动或者放弃中标;

（7）供应商与采购人或者采购代理机构之间、供应商相互之间，为谋求特定供应商中标或者排斥其他供应商的其他串通行为。

3.关联供应商不得参加同一合同项下政府采购活动，否则投标文件将被视为无效

（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同的供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动;

（2）生产厂商授权给供应商后自己不得参加同一合同项下的政府采购活动；生产厂商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标。

七、付款方式：

签订合同到货并经安装验收合格，开具全额发票后3个月内付90%，余款10%在质保期满后付清（不计利息）。

八、联系方式：

投标文件寄：广西梧州市西江四路金鸡冲1号（543001）

尊龙凯时招标小组收

联系人：农主任  0774-2023107

尊龙凯时招标小组

2019年2月18日

说明：

1、本需求的货物品牌型号、技术参数及其性能（配置）仅起参考作用，投标人可选用其他品牌型号替代，但这些替代的产品要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能（配置）要求。

2、本需求中参考品牌型号规格及技术参数不明确或有误的，或投标人选用其他品牌型号替代的，请以详细、正确的品牌型号、技术参数（配置）同时填写投标报价表和技术规格偏离表。

3、评标时，若评标委员会认为投标产品某个技术参数为某唯一品牌所特有，则该参数将不作为实质性响应条件。

4、“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，投标人应在投标报价表中将其标配参数详细列明。

5、带“★”号参数为关键性技术参数必须满足，否则将导致投标文件无效。